Ana SayfaSağlıkHastalıkGilbert sendromu nedir, nasıl oluşur, belirtileri nelerdir?

Gilbert sendromu nedir, nasıl oluşur, belirtileri nelerdir?

Sarımsı bir cilt ve gözlerde sararma ile kendisini gösteren gilbert sendromu nedir, nasıl oluşur, belirtileri nelerdir, nasıl tedavi edilir? Gilbert sendromu ile ilgili merak edilenler haberimizde.

İçerikleri

Gilbert sendromu, tedavi gerektirmeyen hafif bir hastalıktır. Ara sıra sarımsı gözler ve cilt rahatsız edici olsa da, sarılık herhangi bir sağlık riski oluşturmaz. Bu cilt ve göz rengi kendi kendine geçecektir. Sağlık uzmanınız, Gilbert sendromuyla ilişkili sarılık olaylarını azaltmanın yollarını önerebilir.

Gilbert Sendromu Nedir?

Karaciğerin temel görevlerinden birisi, vücutta meydana çıkan çeşitli maddelerin işlenmesi sonucu uzaklaştırılmasıdır. Bu mekanizmada meydana gelen bozukluklar maddelerin birikmesine ve Gilbert Sendromunun ortaya çıkmasına neden olmaktadır. Karaciğerde birikmesi tehlikeli olan ve işlenerek uzaklaştırılması gereken en önemli madde “bilirubin” maddesidir. Hemoglobin proteininin yıkılması sonucu bilirubin maddesi ortaya çıkmaktadır. Bu bilirubin maddesi karaciğer dokuları tarafından yakalanıp işlenerek safra ve idrar aracılığı ile vücuttan uzaklaştırılır. Gilbert sendromunda, karaciğer tarafından vücuttan uzaklaştırılamayan bilirubin maddesi, çeşitli belirtilere ve sorunlara neden olmaktadır.

Bilirubin Nedir?

Bilirubin, karaciğer tarafından üretilen ve vücudun yağları emmesine yardımcı olan bir sindirim sıvısı olan safrada bulunur. Karaciğeriniz sindirim sisteminin bir parçasıdır. Kandaki toksinleri filtreler, yağları sindirir ve enerji için kullanmak üzere glikozu (bir kan şekeri) glikojen olarak depolar.

Gilbert Sendromu Nasıl Oluşur?

Bu rahatsızlığın temelini genetik faktörler oluşturmaktadır. Bilirubin maddesinin karaciğere alınmasını sağlayan proteinler çeşitli genler tarafından kodlanmaktadır. Bu genlerde meydana gelen mutasyonlar ve akabinde gerçekleşen değişimler Gilbert sendromunun ortaya çıkmasına neden olur. Bu genetik kodlamalar nedeniyle Gilbert Sendromu aile bireylerinde kuşaktan kuşağa ortaya çıkabilmektedir. Bu rahatsızlık kişinin hayatında kalıcı ve riskli sonuçlar doğurmamaktadır. Erken tanı ve erken tedavi ile çeşitli yöntemler ile kontrolü sağlanabilmektedir.

Gilbert Sendromunun Belirtileri Nelerdir?

Bu sendrom kesin semptomlar ile belirlenen bir rahatsızlık değildir. Yapılan araştırmalara göre Gilbert hastalarının %35’inde hiçbir belirti gözlemlenmemiştir. Bu nedenle birçok Gilbert hastasına uzun bir süre hatta yaşamları boyunca tanı konulamamıştır. Bunların yanında çeşitli belirtiler Gilbert sendromuna işaret edebilmektedir.

  • Ciltte sarılık
  • Mide bulantısı ve istifra etme
  • İshal
  • Karın ağrısı ve karın çevresinde sancılar
  • Aşırı yorgunluk ve halsizlik hali

Gilbert sendormunun belirtileri arasında yer almaktadır. Bireyin aşağıdaki durumlar neticesinde karaciğerini zorlaması sonucunda da klinik belirtiler ortaya çıkmaktadır.

  • Uzun süreli açlık
  • Az sıvı tüketimi
  • Yetersiz ve az uyuma
  • Yoğun egzersizler
  • Alkol tüketimi
  • Çok fazla ilaç tüketmek
  • Fiziksel ve psikolojik stres
  • Enfeksiyon
  • Regl dönemleri

Gilbert Sendromunun Semptomlarını Kötüleştiren Nedir?

Bunlar, Gilbert sendromlu kişilerde bilirubin seviyelerini yükselterek sarılığa neden olabilir:

  • Dehidrasyon.
  • Oruç tutmak veya öğün atlamak.
  • Hastalık veya enfeksiyonlar.
  • Adet.
  • Aşırı efor (çok fazla fiziksel aktivite).
  • Stres.

Gilbert Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?

Genetik bir durum olarak Gilbert sendromu doğumda mevcuttur. Kan testleri yüksek bilirubin seviyelerini tespit edene kadar genellikle teşhis edilmez. Teşhis en yaygın olarak, insanlar ergenlik çağındayken veya erken yetişkinlik dönemindeyken ve başka bir şey için kan testi yaptırdıklarında ortaya çıkar.

Kan testlerine ek olarak şunları elde edebilirsiniz:

  • Karaciğerinizin ne kadar iyi çalıştığını değerlendirmek ve bilirubin düzeylerini ölçmek için karaciğer fonksiyon testleri.
  • Gilbert sendromuna neden olan gen mutasyonunu kontrol etmek için genetik testler

Gilbert Hastalığının Tedavisi Nasıl Yapılır?

Gilbert hastalığının net olarak bir tedavisi yoktur. Karaciğerin fazla zorlanması durumunda ortaya çıkan farklı semptomlarla birlikte nadiren de olsa ilaç tedavisi kullanılmaktadır. Bireylerin Gilbert sendromuna karşı ortaya çıkan belirtileri azaltmak ve önlemek için yapması gerekenler bulunmaktadır. Yoğun egzersizler yerine hafif egzersizler gerçekleştirmek, bol sıvı tüketmek, düzenli beslenmek, uyku düzenine dikkat etmek ve alkol tüketiminden kaçınmak gerekmektedir.

Gilbert Sendromuyla İlgili Olarak Doktoru Ne Zaman Aramalıyım?

Aşağıdaki durumlarda sağlık uzmanınızı aramalısınız:

  • Kronik gastrointestinal problemler.
  • Koyu renkli idrar veya kil renkli dışkı.
  • Ateş ve titreme.
  • Sarılık (sarı cilt veya göz beyazları).

Gilbert Sendromu Hakkında Doktoruma Hangi Soruları Sormalıyım?

Sağlık uzmanınıza sormak isteyebilirsiniz:

  • Neden Gilbert sendromuna yakalandım?
  • Tedaviye ihtiyacım var mı?
  • Sarılığı önlemek için hangi adımları atabilirim?
  • Sarılık ne kadar sürecek?
  • Aile üyelerim Gilbert sendromunu kontrol etmek için genetik testler yaptırmalı mı?
  • Komplikasyon belirtilerine dikkat etmeli miyim?
Bunlar da ilginizi çekebilir: